Yiwu Kebon Healthcare: 2026 FDA, CE og ISO 13485 certificeringer fornyet for førstehjælpssæt
YIWU, Kina — 2026/03/14 — Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd., en professionel producent med speciale i højtydende førstehjælpssæt, er stolte af at kunne annoncere den vellykkede fornyelse af sine globale medicinske certificeringer for 2026. Disse omfatter FDA-registrering, CE MDR Compliance og kvalitetsstyringsstandarder 201685: ISO 201685.
Som en førende leverandør inden for akutmedicinsk industri,Yiwu Kebon Healthcarefortsætter med at prioritere overholdelse af lovgivningen for at sikre, at alle sikkerhedsprodukter opfylder de strenge krav på det internationale marked.
Nøglecertificeringer for globale partnere: FDA-registrering (amerikansk marked):
Vores førstehjælpssæt og medicinske komponenter er fuldt kompatible med FDA 21 CFR 820, hvilket giver problemfri toldbehandling og detailklare løsninger til vores nordamerikanske distributører.
CE MDR-certificering (EU-marked): Vi har med succes opdateret vores tekniske dokumentation, så den opfylder den seneste forordning om medicinsk udstyr (MDR 2017/745), og sikrer, at vores kits er certificeret til sikkerhed og ydeevne inden for Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde. indkøb til slutmontage.
Forpligtelse til livreddende standarder "Overholdelse er hjørnestenen i vores globale tillid," sagde kvalitetsdirektøren hos Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. "Disse 2026-fornyelser tilbyder vores B2B-kunder – inklusive udendørs brands, sikkerhedsgrossister på arbejdspladsen og statslige agenturer – den absolutte sikkerhed for, at vores produkter er pålidelige og fuldt ud kompatible.
"Om Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. er en førende fabrik dedikeret til F&U og fremstilling af kundetilpassedeFørstHjælpesæt, overlevelsesudstyr og akutmedicinske forsyninger. Med stor erfaring i OEM/ODM-tjenester leverer vi skræddersyede sikkerhedsløsninger til hjemme-, bil-, taktisk og industriel brug over hele verden.
