EU-forordningen om medicinsk udstyr (EU MDR 2017/745) omformer løbende reguleringssystemet for medicinske relaterede produkter i Europa, herunder førstehjælpskasser og akutmedicinske forsyninger. Efter indtræden i 2026 vil EU-markedet yderligere forfine og håndhæve overholdelseskrav, især for produ......
Læs mereAt vælge den rigtige førstehjælpskasseleverandør er afgørende for din virksomheds succes. Denne 2026-vejledning skitserer de vigtigste faktorer, der skal overvejes, herunder certificeringer, produktkvalitet, tilpasningsmuligheder og prissætning.
Læs mereEfterhånden som globale regler fortsætter med at udvikle sig, er CE-overholdelse blevet et kritisk krav for producenter af førstehjælpskasser, der leverer til europæiske markeder. For nylig gennemførte Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. med succes sin årlige CE-audituddannelse, hvilket forstærkede sit ......
Læs mereSom en førende producent annoncerer Yiwu Kebon Healthcare, at vores førstehjælpssæt officielt har godkendt 2026 FDA-registreringen, CE MDR-overholdelse og ISO 13485-audits, hvilket sikrer medicinsk kvalitet for globale distributører
Læs mere